নিউরোপ্যাথিক ব্যথা বলতে বোঝায় অস্বাভাবিক সংবেদনশীল কার্যকারিতা, ব্যথা সংবেদনশীলতা এবং সোমাটিক সেন্সরি স্নায়ুতন্ত্রের আঘাত বা রোগের কারণে স্বতঃস্ফূর্ত ব্যথা।আঘাতের কারণগুলি বাদ দেওয়ার পরেও তাদের বেশিরভাগেরই সংশ্লিষ্ট ইননারভেটেড এলাকায় ব্যথার সাথে হতে পারে, যা স্বতঃস্ফূর্ত ব্যথা, হাইপারালজেসিয়া, হাইপারালজেসিয়া এবং অস্বাভাবিক সংবেদন হিসাবে উদ্ভাসিত হয়।বর্তমানে, নিউরোপ্যাথিক ব্যথা উপশমের ওষুধের মধ্যে রয়েছে ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টস, 5-হাইড্রোক্সিট্রিপ্টামিন নরপাইনফ্রাইন রিউপটেক ইনহিবিটরস, অ্যান্টিকনভালসেন্ট গ্যাবাপেন্টিন এবং প্রিগাবালিন এবং ওপিওডস।যাইহোক, ড্রাগ থেরাপির প্রভাব প্রায়ই সীমিত থাকে, যার জন্য মাল্টিমোডাল চিকিত্সা পরিকল্পনা যেমন শারীরিক থেরাপি, নিউরাল রেগুলেশন এবং অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ প্রয়োজন।দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা এবং কার্যকরী সীমাবদ্ধতা রোগীদের সামাজিক অংশগ্রহণ হ্রাস করবে এবং রোগীদের জন্য গুরুতর মানসিক ও অর্থনৈতিক বোঝা সৃষ্টি করবে।
প্লেটলেট সমৃদ্ধ প্লাজমা (পিআরপি) হল একটি প্লাজমা পণ্য যার উচ্চ বিশুদ্ধতা প্লেটলেটগুলি সেন্ট্রিফিউজিং অটোলোগাস রক্ত দ্বারা প্রাপ্ত হয়।1954 সালে, কিংসলে প্রথম চিকিৎসা শব্দ PRP ব্যবহার করেন।সাম্প্রতিক বছরগুলিতে গবেষণা এবং উন্নয়নের মাধ্যমে, পিআরপি হাড় এবং জয়েন্ট সার্জারি, মেরুদণ্ডের সার্জারি, চর্মরোগবিদ্যা, পুনর্বাসন এবং অন্যান্য বিভাগে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে এবং টিস্যু ইঞ্জিনিয়ারিং মেরামতের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
PRP চিকিত্সার মূল নীতি হল আহত স্থানে ঘনীভূত প্লেটলেটগুলি ইনজেকশন করা এবং বিভিন্ন ধরনের বায়োঅ্যাকটিভ ফ্যাক্টর (গ্রোথ ফ্যাক্টর, সাইটোকাইনস, লাইসোসোম) এবং অ্যাডেসন প্রোটিন মুক্ত করে টিস্যু মেরামত করা।এই বায়োঅ্যাকটিভ পদার্থগুলি হেমোস্ট্যাটিক ক্যাসকেড প্রতিক্রিয়া, নতুন সংযোগকারী টিস্যুর সংশ্লেষণ এবং ভাস্কুলার পুনর্গঠন শুরু করার জন্য দায়ী।
নিউরোপ্যাথিক ব্যথার শ্রেণীবিভাগ এবং প্যাথোজেনেসিস বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা 2018 সালে ব্যথার আন্তর্জাতিক শ্রেণীবিভাগের 11 তম সংশোধিত সংস্করণ প্রকাশ করেছে, নিউরোপ্যাথিক ব্যথাকে কেন্দ্রীয় নিউরোপ্যাথিক ব্যথা এবং পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথিক ব্যথাতে বিভক্ত করেছে।
পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথিক ব্যথা এটিওলজি অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়:
1) সংক্রমণ/প্রদাহ: পোস্টহেরপেটিক নিউরালজিয়া, বেদনাদায়ক কুষ্ঠ, সিফিলিস/এইচআইভি সংক্রামিত পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি
2) স্নায়ু সংকোচন: কারপাল টানেল সিন্ড্রোম, মেরুদণ্ডের ডিজেনারেটিভ রেডিকুলার ব্যথা
3) ট্রমা: ট্রমা/বার্ন/পোস্ট-অপারেটিভ/পোস্ট রেডিওথেরাপি নিউরোপ্যাথিক ব্যথা
4) ইস্কিমিয়া/মেটাবলিজম: ডায়াবেটিস পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথিক ব্যথা
5) ওষুধ: ওষুধের কারণে পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি (যেমন কেমোথেরাপি)
6) অন্যান্য: ক্যান্সারের ব্যথা, ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া, গ্লসোফ্যারিঞ্জিয়াল নিউরালজিয়া, মর্টনের নিউরোমা
PRP-এর শ্রেণীবিভাগ এবং প্রস্তুতির পদ্ধতিগুলি সাধারণত বিশ্বাস করে যে PRP-তে প্লেটলেটের ঘনত্ব পুরো রক্তের চার বা পাঁচগুণ, তবে পরিমাণগত সূচকের অভাব রয়েছে।2001 সালে, মার্কস সংজ্ঞায়িত করেছিলেন যে পিআরপিতে প্রতি মাইক্রোলিটার প্লাজমাতে কমপক্ষে 1 মিলিয়ন প্লেটলেট রয়েছে, যা পিআরপি-র মানদণ্ডের একটি পরিমাণগত নির্দেশক।দোহান এট আল।পিআরপিকে চারটি বিভাগে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে: বিশুদ্ধ পিআরপি, লিউকোসাইট সমৃদ্ধ পিআরপি, বিশুদ্ধ প্লেটলেট সমৃদ্ধ ফাইব্রিন, এবং পিআরপি-তে প্লেটলেট, লিউকোসাইট এবং ফাইব্রিনের বিভিন্ন বিষয়বস্তুর উপর ভিত্তি করে লিউকোসাইট সমৃদ্ধ প্লেটলেট ফাইব্রিন।অন্যথায় নির্দিষ্ট করা না থাকলে, PRP বলতে সাধারণত সাদা কোষ সমৃদ্ধ PRP বোঝায়।
নিউরোপ্যাথিক ব্যথার চিকিৎসায় PRP-এর প্রক্রিয়া আঘাতের পরে, বিভিন্ন অন্তঃসত্ত্বা এবং বহির্মুখী অ্যাক্টিভেটরগুলি প্লেটলেট সক্রিয়করণকে উন্নীত করবে α- গ্রানুলগুলি ডিগ্র্যানুলেশন প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়, প্রচুর সংখ্যক বৃদ্ধির কারণ, ফাইব্রিনোজেন, ক্যাথেপসিন এবং হাইড্রোলেস মুক্তি দেয়।মুক্তিপ্রাপ্ত বৃদ্ধির কারণগুলি কোষের ঝিল্লিতে ট্রান্সমেমব্রেন রিসেপ্টরগুলির মাধ্যমে লক্ষ্য কোষের কোষের ঝিল্লির বাইরের পৃষ্ঠের সাথে আবদ্ধ হয়।এই ট্রান্সমেমব্রেন রিসেপ্টরগুলি অন্তঃসত্ত্বা সংকেত প্রোটিনগুলিকে প্ররোচিত করে এবং সক্রিয় করে, কোষের দ্বিতীয় বার্তাবাহককে আরও সক্রিয় করে, যা কোষের বিস্তার, ম্যাট্রিক্স গঠন, কোলাজেন প্রোটিনের সংশ্লেষণ এবং অন্যান্য অন্তঃকোষীয় জিনের প্রকাশকে প্ররোচিত করে।এমন প্রমাণ রয়েছে যে প্লেটলেট এবং অন্যান্য ট্রান্সমিটার দ্বারা প্রকাশিত সাইটোকাইনগুলি দীর্ঘস্থায়ী নিউরোপ্যাথিক ব্যথা কমাতে/বর্জন করতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।নির্দিষ্ট প্রক্রিয়াগুলিকে পেরিফেরাল মেকানিজম এবং কেন্দ্রীয় মেকানিজমগুলিতে ভাগ করা যায়।
নিউরোপ্যাথিক ব্যথার চিকিৎসায় প্লেটলেট সমৃদ্ধ প্লাজমা (পিআরপি) এর প্রক্রিয়া
পেরিফেরাল মেকানিজম: অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাব, নিউরোপ্রোটেকশন এবং অ্যাক্সন পুনর্জন্মের প্রচার, ইমিউন নিয়ন্ত্রণ, ব্যথানাশক প্রভাব
কেন্দ্রীয় প্রক্রিয়া: কেন্দ্রীয় সংবেদনশীলতাকে দুর্বল করা এবং বিপরীত করা এবং গ্লিয়াল সেল অ্যাক্টিভেশনকে বাধা দেওয়া
বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব
পেরিফেরাল সংবেদনশীলতা স্নায়ুর আঘাতের পরে নিউরোপ্যাথিক ব্যথা উপসর্গগুলির ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।বিভিন্ন ধরনের প্রদাহজনক কোষ, যেমন নিউট্রোফিল, ম্যাক্রোফেজ এবং মাস্ট কোষ, স্নায়ুর আঘাতের জায়গায় অনুপ্রবেশ করা হয়েছিল।প্রদাহজনক কোষের অত্যধিক সঞ্চয় স্নায়ু তন্তুগুলির অত্যধিক উত্তেজনা এবং ক্রমাগত স্রাবের ভিত্তি তৈরি করে।প্রদাহ প্রচুর পরিমাণে রাসায়নিক মধ্যস্থতাকারীকে প্রকাশ করে, যেমন সাইটোকাইন, কেমোকাইন এবং লিপিড মধ্যস্থতাকারী, নোসিসেপ্টরকে সংবেদনশীল এবং উত্তেজিত করে এবং স্থানীয় রাসায়নিক পরিবেশে পরিবর্তন ঘটায়।প্লেটলেটগুলির শক্তিশালী ইমিউনোসপ্রেসিভ এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাব রয়েছে।বিভিন্ন ইমিউন রেগুলেটরি ফ্যাক্টর, এনজিওজেনিক ফ্যাক্টর এবং পুষ্টির ফ্যাক্টর নিয়ন্ত্রন ও ক্ষরণ করে, তারা ক্ষতিকর ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং প্রদাহ কমাতে পারে এবং বিভিন্ন মাইক্রোএনভায়রনমেন্টে বিভিন্ন টিস্যুর ক্ষতি মেরামত করতে পারে।PRP বিভিন্ন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে একটি প্রদাহ-বিরোধী ভূমিকা পালন করতে পারে।এটি শোয়ান কোষ, ম্যাক্রোফেজ, নিউট্রোফিলস এবং মাস্ট কোষ থেকে প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের নিঃসরণকে বাধা দিতে পারে এবং ক্ষতিগ্রস্থ টিস্যুগুলির একটি প্রদাহজনক অবস্থা থেকে একটি প্রদাহ-বিরোধী অবস্থায় রূপান্তর প্রচার করে প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি ফ্যাক্টর রিসেপ্টরগুলির জিনের প্রকাশকে বাধা দিতে পারে।যদিও প্লেটলেটগুলি ইন্টারলিউকিন 10 মুক্ত করে না, প্লেটলেটগুলি অপরিণত ডেনড্রাইটিক কোষগুলিকে প্ররোচিত করে প্রচুর পরিমাণে ইন্টারলিউকিন 10 এর উত্পাদন হ্রাস করে γ- ইন্টারফেরনের উত্পাদন একটি প্রদাহ-বিরোধী ভূমিকা পালন করে।
ব্যথানাশক প্রভাব
অ্যাক্টিভেটেড প্লেটলেট অনেক প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি নিউরোট্রান্সমিটার রিলিজ করে, যা ব্যথা প্ররোচিত করতে পারে, কিন্তু প্রদাহ এবং ব্যথাও কমাতে পারে।নতুন প্রস্তুত প্লেটলেটগুলি পিআরপিতে সুপ্ত থাকে।প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষভাবে সক্রিয় হওয়ার পরে, প্লেটলেট আকারবিদ্যা পরিবর্তিত হয় এবং প্লেটলেট একত্রিতকরণকে উৎসাহিত করে, এর অন্তঃকোষীয় α- ঘন কণা এবং সংবেদনশীল কণাগুলি 5-হাইড্রোক্সিট্রিপ্টামিনের মুক্তিকে উদ্দীপিত করে, যার ব্যথা নিয়ন্ত্রণের প্রভাব রয়েছে।বর্তমানে, 5-হাইড্রোক্সিট্রিপ্টামিন রিসেপ্টরগুলি বেশিরভাগ পেরিফেরাল স্নায়ুতে সনাক্ত করা হয়।5-hydroxytryptamine 5-hydroxytryptamine 1, 5-hydroxytryptamine 2, 5-hydroxytryptamine 3, 5-hydroxytryptamine 4 এবং 5-hydroxytryptamine 7 রিসেপ্টরের মাধ্যমে পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে nociceptive সংক্রমণকে প্রভাবিত করতে পারে।
গ্লিয়াল সেল অ্যাক্টিভেশন বাধা
গ্লিয়াল কোষগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কোষগুলির প্রায় 70% জন্য দায়ী, যেগুলিকে তিন প্রকারে ভাগ করা যায়: অ্যাস্ট্রোসাইট, অলিগোডেনড্রোসাইট এবং মাইক্রোগ্লিয়া।মাইক্রোগ্লিয়া স্নায়ুর আঘাতের 24 ঘন্টার মধ্যে সক্রিয় করা হয়েছিল এবং স্নায়ু আঘাতের পরে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি সক্রিয় করা হয়েছিল এবং সক্রিয়করণ 12 সপ্তাহ ধরে স্থায়ী হয়েছিল।অ্যাস্ট্রোসাইট এবং মাইক্রোগ্লিয়া তারপরে সাইটোকাইনগুলি মুক্ত করে এবং সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ প্ররোচিত করে, যেমন গ্লুকোকোর্টিকয়েড এবং গ্লুটামেট রিসেপ্টরগুলির আপগ্র্যুলেশন, যা মেরুদন্ডের উত্তেজনা এবং নিউরাল প্লাস্টিসিটিতে পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে, যা নিউরোপ্যাথিক ব্যথার ঘটনার সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত।
প্লেটলেট সমৃদ্ধ প্লাজমাতে নিউরোপ্যাথিক ব্যথা উপশম বা নির্মূলে জড়িত কারণগুলি
1) অ্যাঞ্জিওপয়েটিন:
এনজিওজেনেসিস প্ররোচিত করুন;এন্ডোথেলিয়াল কোষের স্থানান্তর এবং বিস্তারকে উদ্দীপিত করুন;পেরিসাইট নিয়োগের মাধ্যমে রক্তনালীগুলির বিকাশকে সমর্থন এবং স্থিতিশীল করে
2) সংযোগকারী টিস্যু বৃদ্ধির ফ্যাক্টর:
লিউকোসাইট মাইগ্রেশন উদ্দীপিত;এনজিওজেনেসিস প্রচার;মায়োফাইব্রোব্লাস্ট সক্রিয় করে এবং এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স ডিপোজিশন এবং রিমডেলিংকে উদ্দীপিত করে
3) এপিডার্মাল বৃদ্ধির ফ্যাক্টর:
ম্যাক্রোফেজ এবং ফাইব্রোব্লাস্টের বিস্তার, স্থানান্তর এবং পার্থক্য প্রচার করে ক্ষত নিরাময় এবং এনজিওজেনেসিসকে প্ররোচিত করে;ক্ষত পুনর্নির্মাণের সময় কোলাজেনেস নিঃসরণ এবং বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সকে হ্রাস করতে ফাইব্রোব্লাস্টকে উদ্দীপিত করুন;কেরাটিনোসাইট এবং ফাইব্রোব্লাস্টের বিস্তারকে উন্নীত করে, যার ফলে পুনরায় এপিথেলাইজেশন হয়।
4) ফাইব্রোব্লাস্ট বৃদ্ধির ফ্যাক্টর:
ম্যাক্রোফেজ, ফাইব্রোব্লাস্ট এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষের কেমোট্যাক্সিস প্ররোচিত করতে;এনজিওজেনেসিস প্ররোচিত করুন;এটি দানাদার এবং টিস্যু পুনর্নির্মাণকে প্ররোচিত করতে পারে এবং ক্ষত সংকোচনে অংশ নিতে পারে।
5) হেপাটোসাইট বৃদ্ধির ফ্যাক্টর:
কোষের বৃদ্ধি এবং এপিথেলিয়াল/এন্ডোথেলিয়াল কোষের চলাচল নিয়ন্ত্রণ করে;এপিথেলিয়াল মেরামত এবং এনজিওজেনেসিস প্রচার করুন।
6) ইনসুলিন গ্রোথ ফ্যাক্টরের মতো:
প্রোটিন সংশ্লেষণকে উদ্দীপিত করতে ফাইবার কোষগুলিকে একত্রিত করুন।
7) প্লেটলেট প্রাপ্ত বৃদ্ধি ফ্যাক্টর:
নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ এবং ফাইব্রোব্লাস্টের কেমোট্যাক্সিসকে উদ্দীপিত করে এবং একই সময়ে ম্যাক্রোফেজ এবং ফাইব্রোব্লাস্টের বিস্তারকে উদ্দীপিত করে;এটি পুরানো কোলাজেনকে পচে যেতে সাহায্য করে এবং ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেসের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে, যার ফলে প্রদাহ, দানাদার টিস্যু গঠন, এপিথেলিয়াল প্রসারণ, এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের উত্পাদন এবং টিস্যু পুনর্নির্মাণ হয়;এটি মানুষের অ্যাডিপোজ প্রাপ্ত স্টেম কোষের বিস্তারকে উন্নীত করতে পারে এবং স্নায়ু পুনর্জন্মে ভূমিকা পালন করতে সহায়তা করতে পারে।
8) স্ট্রোমাল সেল প্রাপ্ত ফ্যাক্টর:
CD34+কোষকে কল করুন তাদের হোমিং, প্রসারণ এবং এন্ডোথেলিয়াল প্রোজেনিটর কোষে পার্থক্য করতে এবং এনজিওজেনেসিসকে উদ্দীপিত করতে;মেসেনকাইমাল স্টেম সেল এবং লিউকোসাইট সংগ্রহ করুন।
9) ট্রান্সফর্মিং গ্রোথ ফ্যাক্টর β：
প্রথমে, এটি প্রদাহ প্রচারের প্রভাব রাখে, তবে এটি আহত অংশকে প্রদাহ-বিরোধী অবস্থায় রূপান্তরিত করতে পারে;এটি ফাইব্রোব্লাস্ট এবং মসৃণ পেশী কোষের কেমোট্যাক্সিস বাড়াতে পারে;কোলাজেন এবং কোলাজেনেসের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করুন এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিস প্রচার করুন।
10) ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর:
এনজিওজেনেসিস, নিউরোট্রফিক এবং নিউরোপ্রোটেকশন একত্রিত করে পুনরুত্থিত স্নায়ু তন্তুগুলির বৃদ্ধিকে সমর্থন এবং প্রচার করুন, যাতে স্নায়ুর কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করা যায়।
11) স্নায়ু বৃদ্ধির কারণ:
এটি অ্যাক্সনের বৃদ্ধি এবং নিউরনগুলির রক্ষণাবেক্ষণ এবং বেঁচে থাকার প্রচার করে একটি নিউরোপ্রোটেক্টিভ ভূমিকা পালন করে।
12) গ্লিয়াল প্রাপ্ত নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর:
এটি সফলভাবে নিউরোজেনিক প্রোটিনকে বিপরীত এবং স্বাভাবিক করতে পারে এবং একটি নিউরোপ্রোটেক্টিভ ভূমিকা পালন করতে পারে।
উপসংহার
1) প্লেটলেট সমৃদ্ধ প্লাজমা নিরাময় এবং বিরোধী প্রদাহ প্রচারের বৈশিষ্ট্য রয়েছে।এটি শুধুমাত্র ক্ষতিগ্রস্ত স্নায়ু টিস্যু মেরামত করতে পারে না, কিন্তু কার্যকরভাবে ব্যথা উপশম করতে পারে।এটি নিউরোপ্যাথিক ব্যথার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ চিকিত্সা পদ্ধতি এবং উজ্জ্বল সম্ভাবনা রয়েছে;
2) প্লেটলেট সমৃদ্ধ প্লাজমার প্রস্তুতির পদ্ধতি এখনও বিতর্কিত, একটি প্রমিত প্রস্তুতি পদ্ধতি এবং একটি একীভূত উপাদান মূল্যায়ন মান প্রতিষ্ঠার আহ্বান জানায়;
3) মেরুদন্ডের আঘাত, পেরিফেরাল নার্ভ ইনজুরি এবং স্নায়ু সংকোচনের ফলে সৃষ্ট নিউরোপ্যাথিক ব্যথায় প্লেটলেট সমৃদ্ধ প্লাজমা নিয়ে অনেক গবেষণা রয়েছে।অন্যান্য ধরণের নিউরোপ্যাথিক ব্যথায় প্লেটলেট সমৃদ্ধ প্লাজমার প্রক্রিয়া এবং ক্লিনিকাল কার্যকারিতা আরও অধ্যয়ন করা দরকার।
নিউরোপ্যাথিক ব্যথা ক্লিনিকাল রোগের একটি বড় শ্রেণীর সাধারণ নাম, যা ক্লিনিকাল অনুশীলনে খুব সাধারণ।যাইহোক, বর্তমানে কোন সুনির্দিষ্ট চিকিৎসা পদ্ধতি নেই, এবং ব্যথা বেশ কয়েক বছর বা এমনকি অসুস্থতার পরেও সারাজীবন স্থায়ী হয়, যা রোগী, পরিবার এবং সমাজের জন্য গুরুতর বোঝার কারণ হয়ে দাঁড়ায়।ড্রাগ চিকিত্সা হল নিউরোপ্যাথিক ব্যথার জন্য প্রাথমিক চিকিত্সা পরিকল্পনা।দীর্ঘমেয়াদি ওষুধের প্রয়োজনের কারণে রোগীদের কমপ্লায়েন্স ভালো হয় না।দীর্ঘমেয়াদী ওষুধ ওষুধের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া বাড়াবে এবং রোগীদের প্রচুর শারীরিক ও মানসিক ক্ষতি করবে।প্রাসঙ্গিক মৌলিক পরীক্ষা-নিরীক্ষা এবং ক্লিনিকাল স্টাডিজ প্রমাণ করেছে যে পিআরপি নিউরোপ্যাথিক ব্যথার চিকিৎসার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে এবং পিআরপি অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া ছাড়াই রোগীর কাছ থেকে আসে।চিকিত্সা প্রক্রিয়া তুলনামূলকভাবে সহজ, কিছু প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া সহ।PRP-কে স্টেম সেলের সাথে একত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে, যার স্নায়ু মেরামত এবং টিস্যু পুনর্জন্মের শক্তিশালী ক্ষমতা রয়েছে এবং ভবিষ্যতে নিউরোপ্যাথিক ব্যথার চিকিৎসায় এর ব্যাপক প্রয়োগের সম্ভাবনা থাকবে।
（এই নিবন্ধের বিষয়বস্তু পুনর্মুদ্রিত হয়, এবং আমরা এই নিবন্ধে থাকা বিষয়বস্তুর নির্ভুলতা, নির্ভরযোগ্যতা বা সম্পূর্ণতার জন্য কোনো স্পষ্ট বা নিহিত গ্যারান্টি প্রদান করি না, এবং এই নিবন্ধের মতামতের জন্য দায়ী নই, অনুগ্রহ করে বুঝুন।)
পোস্টের সময়: ডিসেম্বর-২০-২০২২