PRP প্লেটলেটগুলি থেকে আলফা গ্রানুলের অবক্ষয় দ্বারা কাজ করে, যার মধ্যে বিভিন্ন বৃদ্ধির কারণ রয়েছে।এই বৃদ্ধির কারণগুলির সক্রিয় নিঃসরণ রক্ত জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া দ্বারা শুরু হয় এবং জমাট বাঁধার 10 মিনিটের মধ্যে শুরু হয়।প্রাক-সংশ্লেষিত বৃদ্ধির কারণগুলির 95% এরও বেশি 1 ঘন্টার মধ্যে নিঃসৃত হয়।তাই, পিআরপি অবশ্যই অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট অবস্থায় প্রস্তুত করা উচিত এবং ক্লট শুরু হওয়ার 10 মিনিটের মধ্যে গ্রাফ্ট, ফ্ল্যাপ বা ক্ষতগুলিতে ব্যবহার করা উচিত।যে অধ্যয়নগুলি অ্যান্টিকোয়াগুলেটেড পুরো রক্ত ব্যবহার করে না সেগুলি সত্য পিআরপি অধ্যয়ন নয় এবং বিভ্রান্তিকর।
যেহেতু প্লেটলেটগুলি জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া দ্বারা সক্রিয় হয়, বৃদ্ধির কারণগুলি কোষ থেকে কোষের ঝিল্লির মাধ্যমে নিঃসৃত হয়।এই প্রক্রিয়ায়, আলফা কণাগুলি প্লেটলেট কোষের ঝিল্লিতে ফিউজ করে এবং প্রোটিন বৃদ্ধির কারণগুলি এই প্রোটিনগুলিতে হিস্টোন এবং কার্বোহাইড্রেট সাইড চেইন যুক্ত করে বায়োঅ্যাকটিভ অবস্থা সম্পূর্ণ করে।এইভাবে, PRP চিকিত্সার দ্বারা ক্ষতিগ্রস্ত বা নিষ্ক্রিয় হওয়া প্লেটলেটগুলি বায়োঅ্যাকটিভ বৃদ্ধির কারণগুলি নিঃসরণ করে না এবং হতাশাজনক ফলাফলের দিকে নিয়ে যেতে পারে।গোপনীয় বৃদ্ধির কারণগুলি ট্রান্সমেমব্রেন রিসেপ্টরগুলির মাধ্যমে গ্রাফ্ট, ফ্ল্যাপ বা ক্ষত কোষের ঝিল্লির বাইরের পৃষ্ঠের সাথে অবিলম্বে আবদ্ধ হয়।
গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের মেসেনকাইমাল স্টেম সেল, অস্টিওব্লাস্ট, ফাইব্রোব্লাস্ট, এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং এপিডার্মাল কোষগুলি পিআরপিতে বৃদ্ধির কারণগুলির জন্য কোষের ঝিল্লি রিসেপ্টর প্রকাশ করে।এই ট্রান্সমেমব্রেন রিসেপ্টরগুলি অন্তঃসত্ত্বা অভ্যন্তরীণ সিগন্যালিং প্রোটিনগুলির সক্রিয়করণকে প্ররোচিত করে যা সাধারণ সেলুলার জিন ক্রমগুলির অভিব্যক্তি (আনলকিং) এর দিকে পরিচালিত করে, যেমন কোষের বিস্তার, ম্যাট্রিক্স গঠন, অস্টিওড গঠন, কোলাজেন সংশ্লেষণ ইত্যাদি।
এই জ্ঞানের গুরুত্ব হল যে পিআরপি বৃদ্ধির কারণগুলি কখনই কোষ বা এর নিউক্লিয়াসে প্রবেশ করে না, তারা মিউটেজেনিক নয়, তারা কেবল স্বাভাবিক নিরাময়ের উদ্দীপনাকে ত্বরান্বিত করে।অতএব, পিআরপি টিউমার গঠন প্ররোচিত করার কোন ক্ষমতা নেই।
পিআরপি-সম্পর্কিত বৃদ্ধির কারণগুলির প্রাথমিক বিস্ফোরণের পরে, প্লেটলেটগুলি তাদের জীবনকালের অবশিষ্ট 7 দিনের জন্য অতিরিক্ত বৃদ্ধির কারণগুলি সংশ্লেষিত করে এবং নিঃসরণ করে।প্লেটলেটগুলি ক্ষয় হয়ে গেলে এবং মৃত হয়ে গেলে, ম্যাক্রোফেজগুলি যেগুলি প্লেটলেট-উদ্দীপিত রক্তনালীগুলির মাধ্যমে এই অঞ্চলে পৌঁছায় সেগুলি একই বৃদ্ধির কারণগুলির পাশাপাশি অন্যান্যগুলিকে নিঃসৃত করে ক্ষত নিরাময় নিয়ন্ত্রকের ভূমিকা নিতে ভিতরের দিকে বৃদ্ধি পায়।এইভাবে, ফ্ল্যাপের সাথে সংযুক্ত গ্রাফ্ট, ক্ষত বা রক্তের জমাট বাঁধার প্লেটলেটের সংখ্যা নির্ধারণ করে যে ক্ষতটি কত দ্রুত নিরাময় হয়।PRP শুধু সেই সংখ্যায় যোগ করে।
কয়টি প্লেটলেট যথেষ্ট?
গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রাপ্তবয়স্ক MSCS এর বিস্তার এবং পার্থক্য সরাসরি প্লেটলেট ঘনত্বের সাথে সম্পর্কিত।তারা ডোজ-প্রতিক্রিয়া বক্ররেখা দেখায়, যা নির্দেশ করে যে প্লেটলেট ঘনত্বের জন্য পর্যাপ্ত সেলুলার প্রতিক্রিয়া প্রথম শুরু হয়েছিল যখন বেসলাইন প্লেটলেট গণনা চার থেকে পাঁচ গুণে পৌঁছেছিল।একটি অনুরূপ গবেষণায় দেখা গেছে যে প্লেটলেটের ঘনত্ব বৃদ্ধি ফাইব্রোব্লাস্টের বিস্তার এবং টাইপ I কোলাজেন উত্পাদনকেও বাড়িয়েছে, এবং বেশিরভাগ প্রতিক্রিয়া PH-নির্ভর ছিল, আরও অ্যাসিডিক পিএইচ স্তরে সবচেয়ে ভাল প্রতিক্রিয়া ঘটে।
এই অধ্যয়নগুলি শুধুমাত্র পর্যাপ্ত প্লেটলেটগুলিকে কেন্দ্রীভূত করার জন্য ডিভাইসগুলির প্রয়োজনীয়তা প্রদর্শন করে না, তবে বর্ধিত হাড়ের পুনর্জন্মের ফলাফল এবং PRP এর সাথে যুক্ত নরম টিস্যু ফলাফলগুলিও ব্যাখ্যা করে।
যেহেতু বেশিরভাগ লোকের বেসলাইন প্লেটলেট কাউন্ট 200,000±75,000 প্রতি μl, একটি PRP প্লেটলেট কাউন্ট প্রতি μl 1 মিলিয়ন একটি স্ট্যান্ডার্ড 6-মিলি অ্যালিকোটসে পরিমাপ করা "থেরাপিউটিক PRP"-এর মাপকাঠিতে পরিণত হয়েছে।গুরুত্বপূর্ণভাবে, গবেষণায় দেখা গেছে যে এই প্লেটলেট ঘনত্ব অর্জিত হয় যখন চিকিত্সার স্তরে পৌঁছে যায়, যার ফলে বৃদ্ধির কারণগুলি মুক্তি পায়।
（এই নিবন্ধের বিষয়বস্তু পুনর্মুদ্রিত হয়, এবং আমরা এই নিবন্ধে থাকা বিষয়বস্তুর নির্ভুলতা, নির্ভরযোগ্যতা বা সম্পূর্ণতার জন্য কোনো স্পষ্ট বা নিহিত গ্যারান্টি প্রদান করি না, এবং এই নিবন্ধের মতামতের জন্য দায়ী নই, অনুগ্রহ করে বুঝুন।)
পোস্টের সময়: সেপ্টেম্বর-০১-২০২২