প্লেটলেট শারীরবৃত্তীয় ফাংশন

প্লেটলেট (থ্রম্বোসাইট) হল অস্থি মজ্জার পরিপক্ক মেগাকারিওসাইটের সাইটোপ্লাজম থেকে নিঃসৃত সাইটোপ্লাজমের ছোট টুকরা।যদিও মেগাক্যারিওসাইট অস্থি মজ্জার সর্বনিম্ন সংখ্যক হেমাটোপয়েটিক কোষ, অস্থি মজ্জার নিউক্লিয়েটেড কোষের মোট সংখ্যার মাত্র 0.05%, তারা যে প্লেটলেট তৈরি করে তা শরীরের হেমোস্ট্যাটিক ফাংশনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।প্রতিটি মেগাকারিওসাইট 200-700 প্লেটলেট তৈরি করতে পারে।

একজন সাধারণ প্রাপ্তবয়স্কের প্লেটলেট কাউন্ট (150-350) × 109/L।প্লেটলেটগুলির রক্তনালীর দেয়ালের অখণ্ডতা বজায় রাখার কাজ রয়েছে।যখন প্লেটলেটের সংখ্যা 50 × তে কমে যায় যখন রক্তচাপ 109/L এর নিচে থাকে, ছোটখাটো আঘাত বা শুধুমাত্র রক্তচাপ বৃদ্ধির কারণে ত্বকে এবং সাবমিউকোসায় রক্তের স্থির দাগ এবং এমনকি বড় পুরপুরা হতে পারে।এর কারণ হল প্লেটলেটগুলি এন্ডোথেলিয়াল কোষ বিচ্ছিন্নতা দ্বারা ছেড়ে যাওয়া ফাঁকগুলি পূরণ করতে যে কোনও সময় ভাস্কুলার প্রাচীরের উপর বসতি স্থাপন করতে পারে এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলিতে ফিউজ করতে পারে, যা এন্ডোথেলিয়াল কোষের অখণ্ডতা বজায় রাখতে বা এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলি মেরামত করতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে।যখন খুব কম প্লেটলেট থাকে, তখন এই ফাংশনগুলি সম্পূর্ণ করা কঠিন এবং রক্তপাতের প্রবণতা থাকে।সঞ্চালনকারী রক্তের প্লেটলেটগুলি সাধারণত "স্থির" অবস্থায় থাকে।কিন্তু যখন রক্তনালীগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন পৃষ্ঠের সংস্পর্শে এবং নির্দিষ্ট জমাট কারণগুলির ক্রিয়াকলাপের মাধ্যমে প্লেটলেটগুলি সক্রিয় হয়।সক্রিয় প্লেটলেটগুলি হেমোস্ট্যাটিক প্রক্রিয়ার জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থের একটি সিরিজ ছেড়ে দিতে পারে এবং আনুগত্য, একত্রিতকরণ, মুক্তি এবং শোষণের মতো শারীরবৃত্তীয় ফাংশনগুলি অনুশীলন করতে পারে।

প্লেটলেট উত্পাদনকারী মেগাক্যারিওসাইট এছাড়াও অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েটিক স্টেম কোষ থেকে উদ্ভূত হয়।হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল প্রথমে মেগাক্যারিওসাইট প্রোজেনিটর কোষে পার্থক্য করে, যা কলোনি গঠনকারী ইউনিট মেগাক্যারিওসাইট (সিএফইউ মেগ) নামেও পরিচিত।প্রোজেনিটর সেল পর্যায়ের নিউক্লিয়াসে ক্রোমোজোমগুলি সাধারণত 2-3 প্লোইডি হয়।যখন পূর্বপুরুষ কোষগুলি ডিপ্লয়েড বা টেট্রাপ্লয়েড হয়, তখন কোষগুলির প্রসারিত হওয়ার ক্ষমতা থাকে, তাই এটি সেই পর্যায় যখন মেগাকারিওসাইট লাইনগুলি কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি করে।যখন মেগাক্যারিওসাইট প্রোজেনিটর কোষগুলি আরও 8-32 প্লয়েডি মেগাক্যারিওসাইটের মধ্যে পার্থক্য করে, তখন সাইটোপ্লাজম আলাদা হতে শুরু করে এবং এন্ডোমেমব্রেন সিস্টেমটি ধীরে ধীরে সম্পন্ন হয়।অবশেষে, একটি ঝিল্লি পদার্থ মেগাক্যারিওসাইটের সাইটোপ্লাজমকে অনেক ছোট অংশে বিভক্ত করে।যখন প্রতিটি কোষ সম্পূর্ণরূপে পৃথক হয়, তখন এটি একটি প্লেটলেটে পরিণত হয়।একের পর এক প্লেটলেট মেগাক্যারিওসাইট থেকে শিরার সাইনাস প্রাচীরের এন্ডোথেলিয়াল কোষের মধ্যবর্তী ফাঁক দিয়ে পড়ে যায় এবং রক্তের প্রবাহে প্রবেশ করে।

সম্পূর্ণ ভিন্ন ইমিউনোলজিকাল বৈশিষ্ট্য থাকার.TPO হল একটি গ্লাইকোপ্রোটিন যা মূলত কিডনি দ্বারা উত্পাদিত হয়, যার আণবিক ওজন প্রায় 80000-90000।যখন রক্ত ​​প্রবাহে প্লেটলেট কমে যায়, তখন রক্তে TPO এর ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়।এই নিয়ন্ত্রক ফ্যাক্টরের কাজগুলির মধ্যে রয়েছে: ① পূর্বপুরুষ কোষে ডিএনএ সংশ্লেষণ বাড়ানো এবং সেল পলিপ্লয়েডের সংখ্যা বৃদ্ধি করা;② প্রোটিন সংশ্লেষ করতে মেগাকারিওসাইটকে উদ্দীপিত করুন;③ মেগাক্যারিওসাইটের মোট সংখ্যা বাড়ান, ফলে প্লেটলেট উৎপাদন বৃদ্ধি পায়।বর্তমানে, এটা বিশ্বাস করা হয় যে মেগাক্যারিওসাইটের বিস্তার এবং পার্থক্য প্রধানত পার্থক্যের দুটি পর্যায়ে দুটি নিয়ন্ত্রক কারণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।এই দুটি নিয়ন্ত্রক হল মেগাক্যারিওসাইট কলোনি-উত্তেজক ফ্যাক্টর (মেগ সিএসএফ) এবং থ্রম্বোপয়েটিন (টিপিও)।মেগ সিএসএফ হল একটি নিয়ন্ত্রক ফ্যাক্টর যা প্রধানত প্রোজেনিটার সেল স্টেজে কাজ করে এবং এর ভূমিকা হল মেগাকারিওসাইট প্রোজেনিটর কোষের বিস্তার নিয়ন্ত্রণ করা।যখন অস্থি মজ্জাতে মেগাকারিওসাইটের মোট সংখ্যা হ্রাস পায়, তখন এই নিয়ন্ত্রক ফ্যাক্টরের উত্পাদন বৃদ্ধি পায়।

প্লেটলেটগুলি রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করার পরে, তারা শুধুমাত্র প্রথম দুই দিনের জন্য শারীরবৃত্তীয় কাজ করে, তবে তাদের গড় আয়ু 7-14 দিন হতে পারে।শারীরবৃত্তীয় হেমোস্ট্যাটিক ক্রিয়াকলাপে, প্লেটলেটগুলি নিজেই বিচ্ছিন্ন হয়ে যাবে এবং একত্রিত হওয়ার পরে সমস্ত সক্রিয় পদার্থ ছেড়ে দেবে;এটি ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলিতেও একত্রিত হতে পারে।বার্ধক্য এবং ধ্বংসের পাশাপাশি, প্লেটলেটগুলি তাদের শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকলাপের সময়ও খাওয়া হতে পারে।বার্ধক্যজনিত প্লেটলেটগুলি প্লীহা, লিভার এবং ফুসফুসের টিস্যুতে জড়িয়ে থাকে।

1. প্লেটলেটের আল্ট্রাস্ট্রাকচার

স্বাভাবিক অবস্থায়, প্লেটলেটগুলি উভয় পাশে সামান্য উত্তল ডিস্ক হিসাবে উপস্থিত হয়, যার গড় ব্যাস 2-3 μm হয়।গড় আয়তন 8 μ M3।প্লেটলেট হল নিউক্লিয়েটেড কোষ যার কোনো অপটিক্যাল মাইক্রোস্কোপের নিচে কোনো নির্দিষ্ট কাঠামো নেই, কিন্তু জটিল আল্ট্রাস্ট্রাকচার ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপের নিচে লক্ষ্য করা যায়।বর্তমানে, প্লেটলেটের গঠন সাধারণত পার্শ্ববর্তী এলাকা, সল জেল এলাকা, অর্গানেল এলাকা এবং বিশেষ ঝিল্লি সিস্টেম এলাকায় বিভক্ত।

সাধারণ প্লেটলেট পৃষ্ঠটি মসৃণ, ছোট অবতল কাঠামো দৃশ্যমান এবং এটি একটি খোলা ক্যানালিকুলার সিস্টেম (OCS)।প্লেটলেট পৃষ্ঠের পার্শ্ববর্তী এলাকা তিনটি অংশ নিয়ে গঠিত: বাইরের স্তর, একক ঝিল্লি এবং সাবমেমব্রেন এলাকা।কোটটি প্রধানত বিভিন্ন গ্লাইকোপ্রোটিন (GP) দ্বারা গঠিত, যেমন GP Ia, GP Ib, GP IIa, GP IIb, GP IIIa, GP IV, GP V, GP IX, ইত্যাদি। এটি বিভিন্ন ধরণের আনুগত্য রিসেপ্টর গঠন করে এবং সংযোগ করতে পারে টিএসপি, থ্রম্বিন, কোলাজেন, ফাইব্রিনোজেন, ইত্যাদির জন্য। প্লেটলেটের জমাট বাঁধা এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।একক ঝিল্লি, প্লাজমা ঝিল্লি নামেও পরিচিত, লিপিড বিলেয়ারে প্রোটিন কণা থাকে।এই কণার সংখ্যা এবং বিতরণ প্লেটলেট আনুগত্য এবং জমাট ফাংশনের সাথে সম্পর্কিত।ঝিল্লিতে Na+- K+- ATPase থাকে, যা ঝিল্লির ভিতরে এবং বাইরে আয়ন ঘনত্বের পার্থক্য বজায় রাখে।সাবমেমব্রেন জোনটি ইউনিট মেমব্রেনের নীচের অংশ এবং মাইক্রোটিউবুলের বাইরের দিকের মধ্যে অবস্থিত।সাবমেমব্রেন এলাকায় সাবমেমব্রেন ফিলামেন্ট এবং অ্যাক্টিন থাকে, যা প্লেটলেট আনুগত্য এবং একত্রিতকরণের সাথে সম্পর্কিত।

মাইক্রোটিউবুলস, মাইক্রোফিলামেন্ট এবং সাবমেব্রেন ফিলামেন্টগুলিও প্লেটলেটগুলির সোল জেল অঞ্চলে বিদ্যমান।এই পদার্থগুলি প্লেটলেটগুলির কঙ্কাল এবং সংকোচন ব্যবস্থা গঠন করে, যা প্লেটলেটের বিকৃতি, কণা মুক্তি, প্রসারিত এবং জমাট সংকোচনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।মাইক্রোটিউবুলগুলি টিউবুলিন দ্বারা গঠিত, মোট প্লেটলেট প্রোটিনের 3% এর জন্য দায়ী।তাদের প্রধান কাজ হল প্লেটলেটের আকৃতি বজায় রাখা।মাইক্রোফিলামেন্টে প্রধানত অ্যাক্টিন থাকে, যা প্লেটলেটগুলিতে সর্বাধিক প্রচুর প্রোটিন এবং মোট প্লেটলেট প্রোটিনের 15% ~ 20% থাকে।সাবমেমব্রেন ফিলামেন্টগুলি প্রধানত ফাইবার উপাদান, যা অ্যাক্টিন-বাইন্ডিং প্রোটিন এবং অ্যাক্টিন ক্রসলিঙ্ককে একসাথে বান্ডিলে সাহায্য করতে পারে।Ca2+ এর উপস্থিতির ভিত্তিতে, অ্যাক্টিন প্রোথ্রোমবিন, কন্ট্রাক্টিন, বাইন্ডিং প্রোটিন, কো অ্যাক্টিন, মায়োসিন ইত্যাদির সাথে প্লেটলেটের আকৃতি পরিবর্তন, সিউডোপোডিয়াম গঠন, কোষের সংকোচন এবং অন্যান্য ক্রিয়াগুলি সম্পূর্ণ করতে সহযোগিতা করে।

সারণী 1 প্রধান প্লেটলেট মেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন

অর্গানেল এলাকা হল সেই এলাকা যেখানে প্লেটলেটগুলিতে অনেক ধরণের অর্গানেল থাকে, যা প্লেটলেটগুলির কার্যকারিতার উপর গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলে।এটি আধুনিক ওষুধের একটি গবেষণার হটস্পটও।অর্গানেল এলাকার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান হল বিভিন্ন কণা, যেমন α কণা, ঘন কণা（δ কণা) এবং লাইসোসোম（λ কণা ইত্যাদি, বিস্তারিত জানার জন্য সারণী 1 দেখুন।α গ্রানুলস হল প্লেটলেটের স্টোরেজ সাইট যা প্রোটিন নিঃসরণ করতে পারে।প্রতিটি প্লেটলেটে দশটির বেশি α কণা থাকে।সারণী 1 শুধুমাত্র তুলনামূলকভাবে প্রধান উপাদানগুলিকে তালিকাভুক্ত করে, এবং লেখকের অনুসন্ধান অনুসারে, এটি পাওয়া গেছে যে α 230 টিরও বেশি স্তরের প্লেটলেট ডিরাইভড ফ্যাক্টর (PDF) গ্রানুলে উপস্থিত রয়েছে।ঘন কণা অনুপাত α কণাগুলি সামান্য ছোট, যার ব্যাস 250-300nm, এবং প্রতিটি প্লেটলেটে 4-8টি ঘন কণা থাকে।বর্তমানে, এটি পাওয়া গেছে যে ADP এবং ATP-এর 65% প্লাটিলেটের ঘন কণাতে জমা হয় এবং রক্তে 5-HT-এর 90% ঘন কণাতেও জমা হয়।অতএব, প্লেটলেট একত্রিতকরণের জন্য ঘন কণা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।ADP এবং 5-HT মুক্ত করার ক্ষমতাও ক্লিনিক্যালি প্লেটলেট নিঃসরণ ফাংশন মূল্যায়ন করার জন্য ব্যবহার করা হচ্ছে।এছাড়াও, এই অঞ্চলে মাইটোকন্ড্রিয়া এবং লাইসোসোম রয়েছে, যা এই বছর দেশে এবং বিদেশে একটি গবেষণার হটস্পট।অন্তঃকোষীয় পরিবহন প্রক্রিয়ার রহস্য আবিষ্কারের জন্য 2013 সালে ফিজিওলজি এবং মেডিসিনে নোবেল পুরস্কার তিনজন বিজ্ঞানী, জেমস ই. রথম্যান, র‌্যান্ডি ডব্লিউ. শেকম্যান এবং টমাস সি এস ডফকে দেওয়া হয়।অন্তঃকোষীয় সংস্থা এবং লাইসোসোমের মাধ্যমে প্লেটলেটগুলিতে পদার্থ এবং শক্তির বিপাকের অনেকগুলি অজানা ক্ষেত্রও রয়েছে।

বিশেষ ঝিল্লি সিস্টেম এলাকায় ওসিএস এবং ঘন টিউবুলার সিস্টেম (ডিটিএস) অন্তর্ভুক্ত।ওসিএস হল একটি কঠিন পাইপলাইন সিস্টেম যা প্লেটলেটগুলির অভ্যন্তরে ডুবে যাওয়া প্লেটলেটগুলির পৃষ্ঠ দ্বারা গঠিত হয়, যা প্লাজমার সংস্পর্শে প্লেটলেটগুলির পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফলকে ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি করে।একই সময়ে, এটি প্লেটলেটগুলিতে প্রবেশ করতে এবং প্লেটলেটগুলির বিভিন্ন কণার বিষয়বস্তু ছেড়ে দেওয়ার জন্য বিভিন্ন পদার্থের জন্য একটি বহির্মুখী চ্যানেল।ডিটিএস পাইপলাইন বাইরের বিশ্বের সাথে সংযুক্ত নয় এবং এটি রক্তের কোষের মধ্যে পদার্থের সংশ্লেষণের জায়গা।

2. প্লেটলেটের শারীরবৃত্তীয় কাজ

প্লেটলেটগুলির প্রধান শারীরবৃত্তীয় কাজ হল হেমোস্ট্যাসিস এবং থ্রম্বোসিসে অংশগ্রহণ করা।শারীরবৃত্তীয় হিমোস্ট্যাসিসের সময় প্লেটলেটগুলির কার্যকরী ক্রিয়াকলাপগুলিকে মোটামুটিভাবে দুটি পর্যায়ে বিভক্ত করা যেতে পারে: প্রাথমিক হিমোস্টেসিস এবং সেকেন্ডারি হিমোস্ট্যাসিস।হেমোস্ট্যাসিসের উভয় পর্যায়ে প্লেটলেটগুলি একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, তবে নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া যার দ্বারা তারা কাজ করে তা এখনও আলাদা।

1) প্লেটলেটের প্রাথমিক হেমোস্ট্যাটিক ফাংশন

প্রাথমিক হিমোস্ট্যাসিসের সময় গঠিত থ্রম্বাসটি প্রধানত সাদা থ্রম্বাস, এবং অ্যাক্টিভেশন প্রতিক্রিয়া যেমন প্লেটলেট আনুগত্য, বিকৃতি, মুক্তি এবং একত্রীকরণ প্রাথমিক হেমোস্ট্যাসিস প্রক্রিয়ার গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া।

I. প্লেটলেট আনুগত্য প্রতিক্রিয়া

প্লেটলেট এবং নন প্লেটলেট পৃষ্ঠের মধ্যে আনুগত্যকে প্লেটলেট আনুগত্য বলা হয়, যা ভাস্কুলার ক্ষতির পরে স্বাভাবিক হেমোস্ট্যাটিক প্রতিক্রিয়াতে অংশগ্রহণের প্রথম ধাপ এবং প্যাথলজিক্যাল থ্রম্বোসিসের একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।ভাস্কুলার ইনজুরির পরে, এই পাত্রের মধ্য দিয়ে প্রবাহিত প্লেটলেটগুলি ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়ামের নীচে টিস্যুর পৃষ্ঠ দ্বারা সক্রিয় হয় এবং অবিলম্বে আঘাতের জায়গায় উন্মুক্ত কোলাজেন ফাইবারগুলিকে মেনে চলে।10 মিনিটে, স্থানীয়ভাবে জমা হওয়া প্লেটলেটগুলি তাদের সর্বোচ্চ মূল্যে পৌঁছেছে, সাদা রক্ত ​​​​জমাট বাঁধে।

প্লেটলেট আনুগত্য প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত প্রধান কারণগুলির মধ্যে রয়েছে প্লেটলেট মেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন Ⅰ (GP Ⅰ), ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর (vW ফ্যাক্টর) এবং সাবেন্ডোথেলিয়াল টিস্যুর কোলাজেন।ভাস্কুলার দেয়ালে উপস্থিত প্রধান ধরনের কোলাজেন হল I, III, IV, V, VI, এবং VII, যার মধ্যে I, III এবং IV কোলাজেন প্রবাহিত অবস্থায় প্লেটলেট আনুগত্য প্রক্রিয়ার জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ।ভিডাব্লু ফ্যাক্টর হল একটি সেতু যা প্লেটলেটের আনুগত্যকে টাইপ I, III এবং IV কোলাজেনের সাথে সেতু করে এবং প্লেটলেট মেমব্রেনে গ্লাইকোপ্রোটিন নির্দিষ্ট রিসেপ্টর GP Ib হল প্লেটলেট কোলাজেন বাঁধার প্রধান স্থান।এছাড়াও, প্লেটলেট মেমব্রেনে থাকা গ্লাইকোপ্রোটিন GP IIb/IIIa, GP Ia/IIa, GP IV, CD36 এবং CD31ও কোলাজেনের আনুগত্যে অংশগ্রহণ করে।

২.প্লেটলেট একত্রিত প্রতিক্রিয়া

প্লেটলেট একে অপরের সাথে লেগে থাকার ঘটনাকে একত্রীকরণ বলা হয়।আনুগত্য বিক্রিয়ার সাথে সমষ্টি বিক্রিয়া ঘটে।Ca2+ এর উপস্থিতিতে, প্লেটলেট মেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন GPIIb/IIIa এবং ফাইব্রিনোজেন একত্রে বিচ্ছুরিত প্লেটলেট।প্লেটলেট একত্রিতকরণ দুটি ভিন্ন প্রক্রিয়া দ্বারা প্ররোচিত হতে পারে, একটি হল বিভিন্ন রাসায়নিক প্রবর্তক, এবং অন্যটি প্রবাহিত অবস্থার অধীনে শিয়ার স্ট্রেস দ্বারা সৃষ্ট।একত্রিতকরণের শুরুতে, প্লেটলেটগুলি একটি ডিস্কের আকৃতি থেকে একটি গোলাকার আকৃতিতে পরিবর্তিত হয় এবং কিছু ছদ্ম ফুট বের করে যা দেখতে ছোট কাঁটার মতো;একই সময়ে, প্লেটলেট ডিগ্র্যানুলেশন বলতে ADP এবং 5-HT-এর মতো সক্রিয় পদার্থের মুক্তিকে বোঝায় যেগুলি মূলত ঘন কণাতে সংরক্ষিত ছিল।ADP, 5-HT এর মুক্তি এবং কিছু প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন উৎপাদন একত্রিতকরণের জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ।

ADP হল প্লেটলেট একত্রিতকরণের জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পদার্থ, বিশেষ করে প্লেটলেট থেকে নির্গত এন্ডোজেনাস ADP।প্লেটলেট সাসপেনশনে অল্প পরিমাণে ADP (ঘনত্ব 0.9) যোগ করুন μ mol/L নীচে), দ্রুত প্লেটলেট একত্রিত হতে পারে, কিন্তু দ্রুত ডিপোলিমারাইজ করতে পারে;যদি এডিপি (1.0) এর মাঝারি মাত্রা যোগ করা হয় μ প্রায় mol/L এ, একটি দ্বিতীয় অপরিবর্তনীয় একত্রীকরণ পর্যায় প্রথম একত্রীকরণ পর্ব এবং ডিপোলিমারাইজেশন পর্যায় শেষ হওয়ার পরপরই ঘটে, যা প্লেটলেট দ্বারা নির্গত অন্তঃসত্ত্বা ADP দ্বারা সৃষ্ট হয়;যদি প্রচুর পরিমাণে ADP যোগ করা হয়, এটি দ্রুত অপরিবর্তনীয় একত্রীকরণ ঘটায়, যা সরাসরি সমষ্টির দ্বিতীয় পর্যায়ে প্রবেশ করে।প্লেটলেট সাসপেনশনে থ্রম্বিনের বিভিন্ন ডোজ যোগ করলেও প্লেটলেট একত্রিত হতে পারে;এবং ADP-এর অনুরূপ, ডোজ ধীরে ধীরে বৃদ্ধির সাথে সাথে বিপরীতমুখী একত্রীকরণ লক্ষ্য করা যায় শুধুমাত্র প্রথম পর্যায় থেকে একত্রিতকরণের দুটি পর্যায়ে উপস্থিত হওয়া পর্যন্ত, এবং তারপর সরাসরি একত্রিতকরণের দ্বিতীয় পর্যায়ে প্রবেশ করা যায়।যেহেতু এডিনোসিনের সাথে অন্তঃসত্ত্বা ADP-এর মুক্তিকে অবরুদ্ধ করা থ্রোম্বিন দ্বারা সৃষ্ট প্লেটলেট একত্রিতকরণকে বাধা দিতে পারে, এটি পরামর্শ দেয় যে থ্রম্বিনের প্রভাব প্লেটলেট কোষের ঝিল্লিতে থ্রম্বিন রিসেপ্টরগুলির সাথে থ্রম্বিনের আবদ্ধতার কারণে হতে পারে, যার ফলে এন্ডোজেনাস এডিপি মুক্তি পায়।কোলাজেন সংযোজন সাসপেনশনে প্লেটলেট একত্রিতকরণের কারণ হতে পারে, তবে দ্বিতীয় পর্যায়ে শুধুমাত্র অপরিবর্তনীয় একত্রীকরণ সাধারণত কোলাজেনের কারণে এডিপির অন্তঃসত্ত্বা মুক্তির কারণে ঘটে বলে মনে করা হয়।যে পদার্থগুলি সাধারণত প্লেটলেট একত্রিতকরণের কারণ হতে পারে সেগুলি প্লেটলেটগুলিতে সিএএমপি কমাতে পারে, যখন প্লেটলেট একত্রিতকরণকে বাধা দেয় সেগুলি সিএএমপি বৃদ্ধি করে।অতএব, বর্তমানে এটি বিশ্বাস করা হয় যে সিএএমপি-র হ্রাস প্লেটলেটগুলিতে Ca2+ বৃদ্ধির কারণ হতে পারে, যা অন্তঃসত্ত্বা ADP-এর মুক্তির প্রচার করে।ADP প্লেটলেট একত্রীকরণ ঘটায়, যার জন্য প্রয়োজন Ca2+ এবং ফাইব্রিনোজেনের উপস্থিতি, সেইসাথে শক্তি খরচ।

প্লেটলেট প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনের ভূমিকা প্লেটলেট প্লাজমা মেমব্রেনের ফসফোলিপিডে অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড থাকে এবং প্লেটলেট কোষে ফসফ্যাটিডিক অ্যাসিড A2 থাকে।যখন পৃষ্ঠে প্লেটলেটগুলি সক্রিয় হয়, তখন ফসফোলিপেস A2ও সক্রিয় হয়।ফসফোলিপেস A2 এর অনুঘটকের অধীনে, অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড প্লাজমা ঝিল্লিতে ফসফোলিপিড থেকে পৃথক হয়।অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড প্লেটলেট সাইক্লোক্সিজেনেস এবং থ্রোমবক্সেন সিন্থেসের অনুঘটকের অধীনে প্রচুর পরিমাণে TXA2 গঠন করতে পারে।TXA2 প্লেটলেটগুলিতে সিএএমপি হ্রাস করে, যার ফলে একটি শক্তিশালী প্লেটলেট একত্রিত হয় এবং ভাসোকনস্ট্রিকশন প্রভাব।TXA2 এছাড়াও অস্থির, তাই এটি দ্রুত একটি নিষ্ক্রিয় TXB2 তে রূপান্তরিত হয়।উপরন্তু, সাধারণ ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষে প্রোস্টাসাইক্লিন সিন্থেস থাকে, যা প্লেটলেট থেকে প্রোস্টাসাইক্লিন (PGI2) উৎপাদনকে অনুঘটক করতে পারে।PGI2 প্লেটলেটগুলিতে সিএএমপি বাড়াতে পারে, তাই এটি প্লেটলেট একত্রিতকরণ এবং ভাসোকনস্ট্রিকশনের উপর একটি শক্তিশালী প্রতিরোধমূলক প্রভাব ফেলে।

অ্যাড্রেনালিন α 2 এর মধ্য দিয়ে যেতে পারে। অ্যাড্রেনারজিক রিসেপ্টরের মধ্যস্থতা (0.1~10) μMol/L এর ঘনত্বের সাথে বাইফেসিক প্লেটলেট একত্রিত হতে পারে।কম ঘনত্বে থ্রম্বিন (<0.1 μ mol/L এ, প্লেটলেটের প্রথম পর্যায়ের একত্রীকরণ প্রধানত PAR1 দ্বারা সৃষ্ট হয়; উচ্চ ঘনত্বে (0.1-0.3) μ mol/L-এ, দ্বিতীয় পর্যায়ের সমষ্টি PAR1 এবং PAR4 দ্বারা প্ররোচিত হতে পারে প্লেটলেট একত্রিতকরণের শক্তিশালী সূচকগুলির মধ্যে রয়েছে প্লেটলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর (PAF), কোলাজেন, vW ফ্যাক্টর, 5-HT, ইত্যাদি। প্লেটলেট একত্রিতকরণ সরাসরি যান্ত্রিক ক্রিয়া দ্বারা প্ররোচিত করা যেতে পারে কোনো সূচনা ছাড়াই। এই প্রক্রিয়াটি প্রধানত ধমনী থ্রম্বোসিসে কাজ করে, যেমন এথেরোস্ক্লেরোসিস

III.প্লেটলেট মুক্তির প্রতিক্রিয়া

যখন প্লেটলেটগুলি শারীরবৃত্তীয় উদ্দীপনার শিকার হয়, তখন সেগুলি ঘন কণার মধ্যে সঞ্চিত হয় α কণা এবং লাইসোসোমে অনেক পদার্থের কোষ থেকে বহিষ্কৃত হওয়ার ঘটনাকে একটি মুক্তি বিক্রিয়া বলে।বেশিরভাগ প্লেটলেটের কার্যকারিতা রিলিজ প্রতিক্রিয়ার সময় গঠিত বা নির্গত পদার্থের জৈবিক প্রভাবের মাধ্যমে অর্জন করা হয়।প্লেটলেট একত্রিতকরণ সৃষ্টিকারী প্রায় সমস্ত প্রবর্তক মুক্তির প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।রিলিজ প্রতিক্রিয়া সাধারণত প্লেটলেটগুলির প্রথম পর্যায়ে একত্রিত হওয়ার পরে ঘটে এবং রিলিজ প্রতিক্রিয়া দ্বারা প্রকাশিত পদার্থটি দ্বিতীয় পর্যায়ের একত্রীকরণকে প্ররোচিত করে।রিলিজ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টিকারী উদ্দীপকগুলিকে মোটামুটিভাবে ভাগ করা যেতে পারে:

iদুর্বল প্রবর্তক: ​​ADP, অ্যাড্রেনালিন, নোরেপাইনফ্রাইন, ভাসোপ্রেসিন, 5-HT।

ii.মাঝারি প্রবর্তক: ​​TXA2, PAF।

iii.শক্তিশালী inducers: থ্রম্বিন, অগ্ন্যাশয় এনজাইম, কোলাজেন।

2) রক্ত ​​জমাট বাঁধতে প্লেটলেটের ভূমিকা

প্লেটলেটগুলি প্রধানত ফসফোলিপিড এবং মেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিনের মাধ্যমে বিভিন্ন জমাটবদ্ধ প্রতিক্রিয়াতে অংশগ্রহণ করে, যার মধ্যে জমাট ফ্যাক্টরগুলির শোষণ এবং সক্রিয়করণ (ফ্যাক্টর IX, XI, এবং XII), ফসফোলিপিড ঝিল্লির পৃষ্ঠে জমাট বৃদ্ধিকারী কমপ্লেক্স গঠন এবং প্রোথ্রোম্বিন গঠনের প্রচার।

প্লেটলেটগুলির পৃষ্ঠের প্লাজমা ঝিল্লি বিভিন্ন জমাট কারণের সাথে আবদ্ধ হয়, যেমন ফাইব্রিনোজেন, ফ্যাক্টর V, ফ্যাক্টর XI, ফ্যাক্টর XIII, ইত্যাদি। এবং PF3 উভয়ই রক্ত ​​জমাট বাঁধতে সাহায্য করে।PF4 হেপারিনকে নিরপেক্ষ করতে পারে, যখন PF6 ফাইব্রিনোলাইসিসকে বাধা দেয়।যখন প্লেটলেটগুলি পৃষ্ঠে সক্রিয় হয়, তখন তারা জমাট ফ্যাক্টর XII এবং XI পৃষ্ঠের সক্রিয়করণ প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করতে পারে।প্লেটলেট দ্বারা প্রদত্ত ফসফোলিপিড পৃষ্ঠ (PF3) প্রোথ্রোমবিনের সক্রিয়করণকে 20000 বার ত্বরান্বিত করবে বলে অনুমান করা হয়।এই ফসফোলিপিডের পৃষ্ঠে Xa এবং V ফ্যাক্টরগুলিকে সংযুক্ত করার পরে, এগুলিকে অ্যান্টিথ্রোমবিন III এবং হেপারিন-এর প্রতিরোধমূলক প্রভাব থেকেও রক্ষা করা যেতে পারে।

যখন প্লেটলেটগুলি হিমোস্ট্যাটিক থ্রম্বাস গঠনের জন্য একত্রিত হয়, তখন জমাটবদ্ধতা প্রক্রিয়া ইতিমধ্যেই স্থানীয়ভাবে ঘটেছে, এবং প্লেটলেটগুলি প্রচুর পরিমাণে ফসফোলিপিড পৃষ্ঠকে উন্মুক্ত করেছে, যা ফ্যাক্টর X এবং প্রোথ্রোমবিন সক্রিয় করার জন্য অত্যন্ত অনুকূল পরিস্থিতি প্রদান করে।যখন প্লেটলেটগুলি কোলাজেন, থ্রম্বিন বা কাওলিন দ্বারা উদ্দীপিত হয়, তখন প্লেটলেট মেমব্রেনের বাইরের দিকের স্ফিংগোমাইলিন এবং ফসফাটিডিলকোলিন ভিতরের দিকে ফসফ্যাটিডিল ইথানোলামাইন এবং ফসফেটিডিলসারিন দিয়ে উল্টে যায়, ফলে ফসফ্যাটিডিল ইথানোলামাইন এবং মেম্বেটেরানের উপরিভাগে ফসফেটিডিল ইথানোলামাইন বৃদ্ধি পায়।উপরের ফসফ্যাটিডিল গ্রুপগুলি প্লেটলেটগুলির পৃষ্ঠের উপর উল্টে যায়, প্লেটলেট সক্রিয়করণের সময় ঝিল্লির পৃষ্ঠে ভেসিকল গঠনে অংশগ্রহণ করে।ভেসিকেলগুলো বিচ্ছিন্ন হয়ে রক্ত ​​সঞ্চালনে প্রবেশ করে মাইক্রোক্যাপসুল গঠন করে।ভেসিকেল এবং মাইক্রোক্যাপসুলগুলি ফসফ্যাটিডিলসারিন সমৃদ্ধ, যা প্রোথ্রোমবিনের সমাবেশ এবং সক্রিয়করণে সহায়তা করে এবং রক্ত ​​জমাট বাড়ানোর প্রক্রিয়াতে অংশগ্রহণ করে।

প্লেটলেট একত্রিত হওয়ার পরে, এর α কণাতে বিভিন্ন প্লেটলেট ফ্যাক্টর নিঃসরণ রক্তের তন্তুগুলির গঠন এবং বৃদ্ধিকে উৎসাহিত করে এবং জমাট বাঁধার জন্য অন্যান্য রক্তকণিকাকে আটকে দেয়।অতএব, যদিও প্লেটলেটগুলি ধীরে ধীরে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়, হেমোস্ট্যাটিক এম্বলি এখনও বৃদ্ধি পেতে পারে।রক্ত জমাট বেঁধে থাকা প্লেটলেটগুলিতে সিউডোপোডিয়া থাকে যা রক্তের ফাইবার নেটওয়ার্কে প্রসারিত হয়।এই প্লেটলেটগুলির সংকোচনশীল প্রোটিনগুলি সংকুচিত হয়, যার ফলে রক্ত ​​​​জমাট প্রত্যাহার হয়, সিরাম বের করে এবং একটি শক্ত হেমোস্ট্যাটিক প্লাগে পরিণত হয়, রক্তনালী ফাঁককে দৃঢ়ভাবে সিল করে।

যখন পৃষ্ঠে প্লেটলেট এবং জমাটবদ্ধ সিস্টেম সক্রিয় হয়, এটি ফাইব্রিনোলাইটিক সিস্টেমকেও সক্রিয় করে।প্লেটলেটগুলিতে থাকা প্লাজমিন এবং এর অ্যাক্টিভেটর মুক্তি পাবে।রক্তের ফাইবার এবং প্লেটলেটগুলি থেকে সেরোটোনিন নিঃসরণও এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলিকে অ্যাক্টিভেটর মুক্ত করতে পারে।যাইহোক, প্লেটলেটগুলির বিচ্ছিন্নতা এবং PF6 এবং অন্যান্য পদার্থের মুক্তির কারণে যা প্রোটিসগুলিকে বাধা দেয়, তারা রক্ত ​​​​জমাট বাঁধার সময় ফাইব্রিনোলাইটিক কার্যকলাপ দ্বারা প্রভাবিত হয় না।

（এই নিবন্ধের বিষয়বস্তু পুনর্মুদ্রিত হয়, এবং আমরা এই নিবন্ধে থাকা বিষয়বস্তুর নির্ভুলতা, নির্ভরযোগ্যতা বা সম্পূর্ণতার জন্য কোনো স্পষ্ট বা নিহিত গ্যারান্টি প্রদান করি না, এবং এই নিবন্ধের মতামতের জন্য দায়ী নই, অনুগ্রহ করে বুঝুন।)